PCR擴增儀是怎么完成基因復制的？
點擊次數：3957 更新時間：2020-10-22
生物進化和傳代的重要途徑就是DNA的半保留復制，雙鏈DNA可以在多種酶的作用下變性并融化成單鏈。根據堿基互補配對的原理，在DNA聚合酶的作用下，單鏈被用作模板復制到一條新的單鏈中，并與模板配對，成為雙鏈分子。在體外實驗中發現，DNA還可在高溫下變性和融解，并在溫度下降時重新折疊成雙鏈。因此，通過通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計兩個與模板DNA的5'末端結合的引物，添加DNA聚合酶和dNTPs可以完成特定基因的體外復制。
基因PCR擴增儀使用DNA聚合酶在體外或體外進行特定基因的大量合成，并使用DNA聚合酶進行特異性鏈復制。然后溫度升高，使DNA開始變性。在聚合酶的作用下，單鏈被復制為雙鏈，從而達到了基因復制的目的。目前，常用技術可以將一個基因復制到原始基因的100億到1000億倍。
1、溫度控制速率可調。
2、內置存儲功能，可以存儲120個程序。USB接口連接U盤和外部存儲器，實現程序的無限下載。
3、PCR擴增儀有40個步驟，可以進行多個嵌套循環。
4、有100個標準循環，嵌套循環的大數量為60,000。
5、時間增加/減少1-120S，可以做LongPCR實驗。溫度升高/降低，為0.1-10.0℃，可用于TouchdownPCR實驗。
6、實時時間，記錄程序修改和運行時間等參數。
7、加熱蓋的高度可以無級調節，并且壓力可以適應各種PCR管和樣品盤。
8、當樣品臺的設定溫度低于30℃或程序結束時，熱蓋將自動關閉。
9、熱蓋加壓技術，在實驗過程中，樣品管可以以某種方式保持壓力恒定。
10、自動暫停，斷電保護，4℃保溫時間無限制。
11、PCR擴增儀5.7英寸TFT液晶顯示屏，曲線圖顯示程序，帶USB2.0接口。
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