蛋白測定分析儀測量原理
點擊次數：2572 更新時間：2017-08-08
蛋白測定分析儀測量原理
隨著醫學科學的發展，現在已知的血漿蛋白質約1013多種，這些蛋白質來源于組織細胞，執行著許多功能，其中有載體蛋白、抗體、酶抑制劑和凝血因子等。很多疾病的發生可引起血漿蛋白質的改變，因此測定這些變化在臨床上有重要的價值。傳統的比色法、電泳法和免疫擴散法等血漿蛋白質測定方法均存在靈敏度低、特異性差、樣品溫育時間長等缺點，已不能滿足臨床上對多類特種蛋白質的快速檢測的要求。
蛋白測定分析儀用速度散射比濁法測定血漿蛋白質的免疫化學分析系統，使得血漿蛋白質項目的檢查變得敏感、簡便、準確、快速。
蛋白測定分析儀檢測原理
蛋白測定分析儀系統的測定原理是通過檢測懸浮于緩沖液中的抗原與相應抗體發生反應，在抗體過量的前提下，形成免疫復合物顆粒。光源采用雙光源碘化硅晶燈泡。有光束通過時，懸浮顆粒所產生的散射光速率變化強弱與抗原濃度成正比，在反應達到zui高峰時測定產物形成的量，速率峰值的高低與抗原含量成比例。此測定法稱為速率散射比濁法。然后速率峰值經微機處理轉換成被測抗原濃度。因此獲取正確的速率信號是系統測定技術的關鍵。在檢測標本時，散射光信號的變化分3個階段：*階段的散射光信號是由緩沖液產生的。第二階段的散射光信號是由加入稀釋的抗原后出現略微增強的信號。zui后加人抗體，形成免疫復合物顆粒，出現第三階段明顯逐漸增強的信號變化，直到反應達到終點。
將反應初期之前的本底信號調成速率值等于0，然后隨著抗原--抗體結合反應的進行，速率信號的增強逐漸加快，zui后達到峰值。一旦所需的速率峰值測到以后，儀器還通過峰值鑒定程序再對峰值進行確證，以排除因污染顆粒、氣泡及非特異性沉淀物引起的于擾性散射光信號。
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